SnapGene日常分子生物學軟件(含激活方法)

SnapGene日常分子生物學軟件是一款為用戶提供完善的計劃，可視化和記錄您的日常分子生物學程序的解決方案的分子生物學相關(guān)的軟件。SnapGene擁有友好的用戶界面，可以方便，全面地記錄我們經(jīng)常生成的所有結(jié)構(gòu)?？稍赟napGene中完成所有克隆，并且優(yōu)化改善你的策略，快速創(chuàng)建質(zhì)粒圖譜，并提供優(yōu)雅，信息豐富的窗口，用于模擬各種常見的克隆和PCR方法。SnapGene不僅僅只是方便學生與技術(shù)人員，它還能夠適用于PI 和實驗室管理器、IT 部門以及各個生物公司，是各位了解生物學的好平臺之一。winwin7為大家?guī)淼摹維napGene】自帶破解文件和激活工具，親測可完美破解激活軟件！

SnapGene 中文破解版安裝激活

1，雙擊SnapGene  .exe，安裝軟件

2，軟件安裝完成后，直接替換SnapGene.exe

默認路徑C:\Program Files (x86)\SnapGene

3，安裝破解完成，Enjoy

注冊信息無需理會，實際是已破解

使用幫助

一、調(diào)整配置

1、打開SnapGene設(shè)置文件

SnapGene設(shè)置文件位于：

蘋果系統(tǒng)：

?/庫/首選項/ com.gslbiotech.snapgene.plist

視窗：

C：\ Users \用戶名\ AppData \漫游\ GSLBiotech \ SnapGene.ini

Linux的：

?/ .snapgene /的Settings.ini

2、禁用軟件更新

要刪除所有“檢查更新”菜單選項并禁用自動更新，請在“更新”類別中將“禁用”設(shè)置為“true”。

3、轉(zhuǎn)移源功能

要確保在克隆時將“源”功能傳輸?shù)疆a(chǎn)品，請在“文件”類別中將“transferSourceFeatures”設(shè)置為“true”。

二、顯示或隱藏酶

1、顯示酶

要顯示酶，請單擊Enzymes → Show Enzymes。

2、隱藏酶

要隱藏酶，請單擊酶→隱藏酶。

3、使用側(cè)工具欄切換酶可見性

單擊側(cè)工具欄中的“顯示酶”按鈕也可用于在顯示和隱藏所有酶之間切換。

三、選擇一套酶套裝

Map和Sequence視圖中顯示的酶可以從預定義或定制酶組列表中選擇。

1、選擇一套酶套裝

要選擇酶組，請單擊酶→使用酶組→[...]。

2、使用側(cè)工具欄選擇酶組

或者，通過單擊側(cè)工具欄中的“ 顯示酶 ”（限制性位點圖標）菜單按鈕來選擇酶組。

四、手動選擇酶

通過名稱或編輯現(xiàn)有酶組或使用搜索條件手動選擇酶。

1、選擇一套酶套裝

要選擇現(xiàn)有酶組，請單擊酶→選擇酶，然后在選擇：列表中選擇酶組名稱。

2、按名稱選擇酶

要在所選酶組中進行搜索，請在搜索框中輸入酶名稱。

或者，單擊酶名稱以選擇它。

3、添加到酶組

要將選定的酶添加到Chosen Enzymes設(shè)置，請單擊Add→按鈕。

要將原始集中的所有酶添加到Chosen Enzymes集，請單擊Add All→按鈕。

4、從酶套裝中取出

要從Chosen Enzymes設(shè)置中刪除選定的酶，請單擊“ 刪除”按鈕或按Delete鍵。

要從Chosen Enzymes設(shè)置中刪除所有酶，請單擊Remove All按鈕。

5、按標準選擇酶

要根據(jù)標準選擇酶，請單擊“ 選擇”復選框。符合所選條件的酶將在“ 選擇自：”列表中突出顯示

要指定從中選擇酶的酶組，請單擊“從菜單中選擇”按鈕。

來指定由其中所選擇的酶將減少定義的酶集合，單擊酶切割菜單按鈕。

要指定剪切站點的數(shù)量，請在所選框中鍵入一個數(shù)字。如果之前未指定，則可以在右側(cè)指定剪切站點區(qū)域。

要指定酶懸垂類型設(shè)置的酶，請單擊“ 懸垂”菜單按鈕。

要指定識別序列長度，請單擊“ 識別序列”菜單按鈕。

要僅指定具有回文，不間斷或非簡并識別序列的酶，請單擊相應的框。

SnapGene功能

一、想像
1、DNA數(shù)據(jù)可視化
查詢DNA序列的好幾個主視圖。
地圖·序列·酶·特點·引物·歷史時間
自定酶結(jié)構(gòu)域，特點，引物，ORF，DNA顏色等的表明。地圖可以是環(huán)形或線形格式。
應用發(fā)夾結(jié)構(gòu)方式查詢酶結(jié)構(gòu)域，具備翻澤，引物和DNA顏色的特點。多肽鏈方式表明具備五顏六色特點的緊密概述。
從一系列酶組里挑選。剪截網(wǎng)址可以表明為數(shù)據(jù)或行，按名字或頻率排列。
按名字，部位，尺寸，顏色，專一性或種類對帶注解的因素目錄開展排列。勾選框在緊密或徹底進行的表明中間轉(zhuǎn)換。
按名字，長短，顏色，融合結(jié)構(gòu)域，專一性或解鏈溫度對混種雜交引物目錄開展排列。勾選框在緊密或徹底進行的表明中間轉(zhuǎn)換。
查詢DNA搭建體的自動生成的圖型歷史數(shù)據(jù)。先祖序列可以做為獨立的文件找回
2、大序列適用
訪問性染色體尺寸序列。
查詢·檢索·放縮
運用SnapGene的高效率數(shù)據(jù)處理方法作用，掃描儀具備數(shù)千種注解作用的大中型DNA序列。
應用專用的MICA優(yōu)化算法馬上在性染色體內(nèi)尋找序列。
應用多用途控制調(diào)節(jié)放縮指數(shù)和展示地區(qū)。
3、蛋白數(shù)據(jù)可視化
查詢蛋白序列的好幾個主視圖。
地圖·序列·特性·特點·歷史時間
自定地區(qū)，網(wǎng)站，鍵和序列顏色的表明。
應用具備有關(guān)特點的1-或3個英文字母的碳水化合物編碼查詢蛋白序列。
查詢蛋白的相對分子質(zhì)量，消光系數(shù)，等電點和碳水化合物構(gòu)成?？梢詫Φ鞍椎倪x中一部分開展同樣的剖析。
按名字，部位，尺寸，顏色或種類對帶注解的作用目錄開展排列。勾選框在緊密或徹底進行的表明中間轉(zhuǎn)換。
查詢自動生成的蛋白序列圖型歷史數(shù)據(jù)。先祖蛋白或DNA序列可以做為獨立的文檔再造。
4、形象化的序列編寫
輕輕松松編寫DNA和蛋白序列。
規(guī)范編寫·DNA完畢
開展插進，刪掉，更換和大小寫字母變更?？截惒べN序列時，會全自動傳送作用。
編寫線形DNA序列的尾端以加上或除去突出端或磷酸酯。
5、序列顏色編號
將選中的DNA或碳水化合物序列設(shè)定為十種顏色之一。
給兩根DNA鏈或蛋白序列上色。顏色在Map和Sequence主視圖里都由此可見。
6、特點注解
全自動注解常用功能，或手動式注解新作用。
全自動特點檢驗·手動式特點注解
應用SnapGene普遍的數(shù)據(jù)庫查詢搜索DNA序列中的普遍特點。您挑選的其它功能性可以增加到自定數(shù)據(jù)庫查詢中。
挑選DNA或蛋白序列的一部分，并應用靈巧的GenBank兼容控制注解特點。
二、仿真模擬
1、約束性網(wǎng)站指標值
確定約束性網(wǎng)址合適克隆。
特有性·甲基化敏感度·獨特特性
以粗字體表明與眾不同的約束性結(jié)構(gòu)域，或挑選全自動界定的UniqueCutters或Unique6+Cutters酶組。
不必被忽悠，由于約束性結(jié)構(gòu)域被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻隔。SnapGene將自行用星號標識該網(wǎng)站。
運用專用工具提醒來防止有什么問題的限定網(wǎng)址。
2、約束性克隆
數(shù)據(jù)可視化克隆全過程的全部層面。
假如您早已考慮到全過程，則仿真模擬只需幾秒。假如克隆全過程存有設(shè)計缺點，則可以捕獲并改正錯誤。
3、PCR
仿真模擬規(guī)范PCR。
應用您自身的引物，或規(guī)定SnapGene全自動設(shè)計方案引物。商品文檔在其歷史數(shù)據(jù)中儲存模版和引物。
4、重合拓寬PCR
根據(jù)交疊拓寬PCR結(jié)合精彩片段
較多可拼裝八個殘片。挑選要銜接的精彩片段以及方位，SnapGene將設(shè)計方案引物。
5、引物定向誘變
應用誘變引物開展定點誘變。
挑選誘變引物，按下按鈕查詢裝飾的質(zhì)粒。歷史時間顏色突顯了基因突變。
6、網(wǎng)關(guān)ip?克隆
仿真模擬網(wǎng)關(guān)ip?BP克隆或LR克隆，或二者在同一時間。
為便捷考慮，給予了普遍的供者空間向量和目地空間向量。挑選要拼裝的精彩片段，SnapGene將設(shè)計方案引物。
7、吉布森交流會?
根據(jù)結(jié)合高達八個精彩片段或根據(jù)將高達八個精彩片段插進空間向量來仿真模擬GibsonAssembly。GibsonAssembly是一種時興的無縫拼接克隆方式。
挑選要結(jié)合的精彩片段以及方位，SnapGene將設(shè)計方案引物。歸一化處理的媒介可以根據(jù)酶消化吸收或反方向PCR造成。
8、IN-FUSION?克隆
根據(jù)在空間向量中插進較多八個精彩片段來仿真模擬Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一種十分常用的方式，可用來建立無縫拼接遺傳基因結(jié)合。
挑選要結(jié)合的精彩片段以及方位，SnapGene將設(shè)計方案引物。歸一化處理的媒介可以根據(jù)酶消化吸收或反方向PCR造成。
9、TA和GC克隆
根據(jù)TA或GC克隆捕獲PCR物質(zhì)。
挑選傳統(tǒng)式的TA克隆或高效率GC克隆。
為便捷考慮，給予了普遍的TA克隆載體和Lucigen的GC克隆媒介。
10、淬火Oligos
淬火2個寡核苷酸產(chǎn)生發(fā)夾結(jié)構(gòu)物質(zhì)。
應用簡易的控制加上突顯限定克隆。
三、防止不正確
應用SnapGene，保證結(jié)構(gòu)合乎您的規(guī)定，并確定您得到了需要的序列。
1、閱讀文章遺傳基因結(jié)合的架構(gòu)
保證結(jié)構(gòu)中的已變換因素合乎架構(gòu)。
連接翻澤·警示信息內(nèi)容
應用“序列”主視圖可以迅速查詢2個已翻澤的因素是不是在架構(gòu)中。是我想的太多，翻澤連接在同一行。要不是，則翻澤在獨立的行上。
2、與參照序列兩端對齊
應用強有力的兩端對齊專用工具查驗具體結(jié)構(gòu)是不是與仿真模擬結(jié)構(gòu)配對。
地圖簡述·序列詳細資料
客戶程序兩端對齊序列與參照序列配對的位子的簡述，及其存有差別的部位。
四、全自動視頻錄制
SnapGene自動保存實際操作以建立圖型歷史數(shù)據(jù)，并將先祖構(gòu)造儲存在最后文檔中。
1、全方位的“撤消”工作能力
幾乎注銷一切實際操作。
不要害怕試著應用SnapGene文檔-回朔您的過程非常容易。
2、歷史時間和內(nèi)嵌式先祖
查詢結(jié)構(gòu)的圖型歷史數(shù)據(jù)。
點擊實際操作以突顯親本和物質(zhì)序列的有關(guān)一部分，或點擊PCR引物名字以查詢引物序列。
點擊歷史數(shù)據(jù)樹中的先祖以再次轉(zhuǎn)化成該先祖序列文檔，包含其注解和克隆歷史數(shù)據(jù)。
3、歷史時間顏色
應用可選擇的歷史數(shù)據(jù)顏色來標志序列的全新變更。
深入分析搭建體的拼裝方法，包含結(jié)扎手術(shù)的粘性末端。
五、擁有你的數(shù)據(jù)信息
SnapGene容許您依據(jù)必須讀書和文件共享，與此同時維持對信息的良好控制。
1、安全性文檔管理
將SnapGene文檔保留在所需要的部位。
應用了解的安全性電腦操作系統(tǒng)來儲存和梳理SnapGene文檔。
2、從別的格式導進
閱讀文章很多常用的文檔格式。
不但可以導進DNA序列，還能夠?qū)нM注解和注釋。大家將再次開發(fā)設(shè)計采購商，以保證您不容易被鎖住為專用文檔格式。
3、導出來為規(guī)范格式
將序列，地圖或疑膠圖象轉(zhuǎn)變?yōu)橐?guī)范格式，便于與第三方軟件一起應用。
將序列導出來為GenBank或FASTA格式。將地圖或仿真模擬瓊脂糖疑膠導出來為多見的圖象格式。
4、應用SnapGeneViewer共享資源數(shù)據(jù)信息
將SnapGene格式的文檔發(fā)給可以下載免費SnapGeneViewer的朋友或顧客。
只需將文檔與連接一起發(fā)送至SnapGeneViewer就可以。收貨人將能見到地圖，序列和注解，如同在詳細的SnapGene頁面中一樣。
5、針對開發(fā)者
要將SnapGene融合到您的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析或試驗室管理系統(tǒng)軟件中，請在線留言以獲得相關(guān)怎樣載入和寫入SnapGene文檔的信息內(nèi)容。
六、變換文檔格式
敞開式信息交換尤為重要，因而SnapGene和SnapGeneViewer給予了載入

以上便是WinWin7給大家分享的SnapGene日常分子生物學軟件！